المشاعر الانسانيه حين تفيض بما فطرت عليه فإنها تتجلى بأبهى صورها
المشاعر الانسانيه حين تفيض بما فطرت عليه فإنها تتجلى بأبهى صورها
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
لن يكون لعملنا قيمه و معنى مالم يكن موضوع التعاضد الانساني احد مكوناته الاساسيه ....المشاعر الانسانيه حين تفيض بما فطرت و جبلت عليه من رحمه و الفه فإنها تتجلى بأبهى صورها و على وجه الخصوص حين الملمات .
و نحن الكويتيين كان لنا تاريخ تعاضد انساني مشرف جسده اسلافنا بصور ترابط و تلاحم حين الملمات لا زالت تسرد حكاياته الارض التي ارتوت بدموع الحرمان و ضنك العيش و قسوة الحياة و البحر الذي طوع اهواله بحارة اشداء ليجود لهم بخيرات تسد حاجاتهم المعيشيه
ان تاريخنا يدفعنا لان نتعاضد مع الانسان على هذه الارض أي كان و في جميع الانحاء و الاوقات ، سوف نبقى بلد الانفتاح و التسامح .....
ارادوا ان يغيروننا و لكننا لن نتغير
سوف نخصص هذا القسم لنشر المعلومات و الاخبار في هذا المجال الاخلاقي الراقي من كافة ارجاء العالم بهدف احياء و تعزيز القيم الانسانيه النبيله و التواصل مع الانسانيه على هذه الارض .
أب وأم يتبرعان بكليتين في عمليتين متتاليتين لإنقاذ حياة ابنتهما
قبل نحو سنوات أنقذ أب بريطاني حياة ابنته، عندما تبرع لها بإحدى كليتيه، ثم أنقذتها أمها ثانية أخيراً عندما تطلب الأمر زرع كلية أخرى لها.
وذكرت صحيفة الدايلي تلغراف، أن زرع الكلية الثانية لجولي روبسون، 34 سنة، أنقذ حياتها للمرة الثانية، وهذا يدل على عمق العلاقة والوشائج العاطفية التي تربط بين أفراد هذه العائلة.
وقبل نحو 10 سنوات تبرع الأب بوب، 56 سنة، بإحدى كليته لابنته، ولكن جسمها بدأ يرفض العضو الجديد مع الوقت، ثم بدأت تتدهور صحتها، فاضطرت لإلغاء حفل زفافها على خطيبها مارك، قبل يومين من الموعد المقرر لذلك، ثم نقلت إلى المستشفى،
ولكن الأم كارول، 55 سنة، تبرعت بكليتها فأنقذت حياتها.
وقال أفراد العائلة إن كل شيء تم إعداده بدقة ليوم الزفاف بدءاً من كعكة الحلوى والمشروبات وما شابه، لكن تمّ إلغاء كل ذلك بسبب مرض جولي. وتضامناً مع العائلة وجولي وخطيبها، وافقت إدارة فندق سلالي هول في نورثمبرلاند في شمال شرق بريطانيا على تخصيص يوم آخر للاحتفال بالزواج من دون المطالبة بأي تعويضات على أضرار إلغاء موعد الحفل.
وقالت جولي بعد الانتهاء من عملية زرع الكلية 'كان الجو مشحوناً جداً بالعاطفة، كنا (هي وأمها) في جناحين مختلفين بالمستشفى...
وقال لي الأطباء إنني سألت حوالي ست أو سبع مرات عن أمي وأنا اتعافى من المخدر'. إلى ذلك، قال مسؤول في جمعية زرع الأعضاء في بريطانيا إن هناك حوالي 15 حالة فقط تلقى فيها مرضى كلى من الأم والأب منذ البدء بهذا العمليات في أواخر ستينيات القرن الماضي.
أب وأم يتبرعان بكليتين في عمليتين متتاليتين لإنقاذ حياة ابنتهما
قبل نحو سنوات أنقذ أب بريطاني حياة ابنته، عندما تبرع لها بإحدى كليتيه، ثم أنقذتها أمها ثانية أخيراً عندما تطلب الأمر زرع كلية أخرى لها.
وذكرت صحيفة الدايلي تلغراف، أن زرع الكلية الثانية لجولي روبسون، 34 سنة، أنقذ حياتها للمرة الثانية، وهذا يدل على عمق العلاقة والوشائج العاطفية التي تربط بين أفراد هذه العائلة.
وقبل نحو 10 سنوات تبرع الأب بوب، 56 سنة، بإحدى كليته لابنته، ولكن جسمها بدأ يرفض العضو الجديد مع الوقت، ثم بدأت تتدهور صحتها، فاضطرت لإلغاء حفل زفافها على خطيبها مارك، قبل يومين من الموعد المقرر لذلك، ثم نقلت إلى المستشفى،
ولكن الأم كارول، 55 سنة، تبرعت بكليتها فأنقذت حياتها.
وقال أفراد العائلة إن كل شيء تم إعداده بدقة ليوم الزفاف بدءاً من كعكة الحلوى والمشروبات وما شابه، لكن تمّ إلغاء كل ذلك بسبب مرض جولي. وتضامناً مع العائلة وجولي وخطيبها، وافقت إدارة فندق سلالي هول في نورثمبرلاند في شمال شرق بريطانيا على تخصيص يوم آخر للاحتفال بالزواج من دون المطالبة بأي تعويضات على أضرار إلغاء موعد الحفل.
وقالت جولي بعد الانتهاء من عملية زرع الكلية 'كان الجو مشحوناً جداً بالعاطفة، كنا (هي وأمها) في جناحين مختلفين بالمستشفى...
وقال لي الأطباء إنني سألت حوالي ست أو سبع مرات عن أمي وأنا اتعافى من المخدر'. إلى ذلك، قال مسؤول في جمعية زرع الأعضاء في بريطانيا إن هناك حوالي 15 حالة فقط تلقى فيها مرضى كلى من الأم والأب منذ البدء بهذا العمليات في أواخر ستينيات القرن الماضي.
قياس سرعة الكمبيوتر مع ويندوز7
إعداد: عمر سـامي
الاهرام
وصلتنا رسالة من كريم أسامه يقول فيها: لاحظت أن سرعة حاسبي تقل عن ذي قبل, فهل توجد طريقة لقياس سرعة الحاسب والسبب فيها؟
توجد طريقة سريعة لقياس سرعة الحاسب الذي يعمل مع ويندوز7 يطلق عليهاPerformanceInformation ولكي نبدأ في استخدامها سنقوم بتنفيذ الخطوات التالية:
* تأكد أن حاسبك المحمول متصل بالتيار ولا يعمل علي البطارية
* من قائمة البداية اختر لوحة التحكمControlPanel
* اضغط أول أيقونة في اللوحة وهيActionCenter
* ستفتح نافذة جديدة ومن العمود الأيسر اختر التعامل معViewPerformanceInformation
* ستفتح نافذة جديدة بها قياس للوظائف الرئيسية للحاسب وهي المعالج والذاكرة وكارت الشاشة وطريقة التعامل مع الألعاب الإلكترونية الحديثة وكفاءة وحدة التخزين الرئيسة.
* كلما كان الرقم أعلي فمعني ذلك أن حاسبك سيعمل مع ويندوز7 بشكل أسرع.
* هذا القياس يعطي نتيجة أداء لكل مكون من المكونات الرئيسية للحاسب وسوف يعمل الحاسب وفقا لسرعة أقل مكون من هذه المكونات فلو فرضنا أن سرعة المعالج كانت2.6 علي سبيل المثال وسرعة باقي المكونات أعلي من ذلك فسوف يعمل الحاسب ككل بسرعة2.6 فسرعة الحاسب لا تحسب بمتوسط سرعة المكونات ولكن بسرعة الأبطأ.
* سوف تلاحظ أن السرعة العامة للحاسب والتي يطلق عليهاBaseScore والتي تظهر علي النافذة تشير إلي الوحدة التي حصلت علي أقل رقم.
* مقياس السرعة في هذا الاختبار يتراوح بين1 كأبطأ سرعة للمكونات و7.9 لأعلي سرعة وقد يتغير هذا المقياس في المستقبل مع ظهور تكنولوجيا أحدث لوحدات الحاسب.
* يمكنك أن تطور أداء حاسبك وفقا للدرجات التي حصل عليها فلو لاحظت أن التعامل مع الجرافيكس هو الرقم الأقل فربما يمكنك أن تقلل من كفاءة ظهور القوائم والنوافذAdjustVisualEffects وبذلك تقلل العبء عن كارت الشاشة.
* إذا كانت الذاكرة الإلكترونية علي سبيل المثال هي الأقل فربما فكر في استبدال شريحة الذاكرة بأخري أفضل.
أب وأم يتبرعان بكليتين في عمليتين متتاليتين لإنقاذ حياة ابنتهما
قبل نحو سنوات أنقذ أب بريطاني حياة ابنته، عندما تبرع لها بإحدى كليتيه، ثم أنقذتها أمها ثانية أخيراً عندما تطلب الأمر زرع كلية أخرى لها.
وذكرت صحيفة الدايلي تلغراف، أن زرع الكلية الثانية لجولي روبسون، 34 سنة، أنقذ حياتها للمرة الثانية، وهذا يدل على عمق العلاقة والوشائج العاطفية التي تربط بين أفراد هذه العائلة.
وقبل نحو 10 سنوات تبرع الأب بوب، 56 سنة، بإحدى كليته لابنته، ولكن جسمها بدأ يرفض العضو الجديد مع الوقت، ثم بدأت تتدهور صحتها، فاضطرت لإلغاء حفل زفافها على خطيبها مارك، قبل يومين من الموعد المقرر لذلك، ثم نقلت إلى المستشفى،
ولكن الأم كارول، 55 سنة، تبرعت بكليتها فأنقذت حياتها.
وقال أفراد العائلة إن كل شيء تم إعداده بدقة ليوم الزفاف بدءاً من كعكة الحلوى والمشروبات وما شابه، لكن تمّ إلغاء كل ذلك بسبب مرض جولي. وتضامناً مع العائلة وجولي وخطيبها، وافقت إدارة فندق سلالي هول في نورثمبرلاند في شمال شرق بريطانيا على تخصيص يوم آخر للاحتفال بالزواج من دون المطالبة بأي تعويضات على أضرار إلغاء موعد الحفل.
وقالت جولي بعد الانتهاء من عملية زرع الكلية 'كان الجو مشحوناً جداً بالعاطفة، كنا (هي وأمها) في جناحين مختلفين بالمستشفى...
وقال لي الأطباء إنني سألت حوالي ست أو سبع مرات عن أمي وأنا اتعافى من المخدر'. إلى ذلك، قال مسؤول في جمعية زرع الأعضاء في بريطانيا إن هناك حوالي 15 حالة فقط تلقى فيها مرضى كلى من الأم والأب منذ البدء بهذا العمليات في أواخر ستينيات القرن الماضي.
سلوا قلبي لامير الشعراء احمد شوقي
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــ
*** يحتاج نقل الموضوع الى الصفحه الاولى الى كتابه شيء ما
لذلك رأيت استغلال ذلك في كتابة ما قد يكون مفيدا
justice
المساهمه في الاعمال الانسانيه اضافه الى معانيها الاخلاقيه العظيمه فأن لها دور كبير في نزع نوازع التفرد و القسوه التي قد تتسلل الى قلب الانسان دون ان يدرك نتيجة احداث الحياة الصاخبه و احلال مظاهر الشعور الانساني بالرأفه و العطف و النبل
كل عمل مها صغر فهو مساهمه ......فبادر بالمساهمه.........
المساهمه في الاعمال الانسانيه اضافه الى معانيها الاخلاقيه العظيمه فأن لها دور كبير في نزع نوازع التفرد و القسوه التي قد تتسلل الى قلب الانسان دون ان يدرك نتيجة احداث الحياة الصاخبه و احلال مظاهر الشعور الانساني بالرأفه و العطف و النبل
كل عمل مها صغر فهو مساهمه ......فبادر بالمساهمه.........
فازت بذهبية مسابقة الخط العربي في الخبر
أنفال بو حمد تحطم قيود الإعاقة
كونا – ارتسمت الابتسامة على شفاه ام كويتية حصلت ابنتها على الجائزة الاولى الذهبية في احدى المسابقات الثقافية التي جرت اخيراً في السعودية. والابتسامة لم تكن حبا في المال بل فرحا بنجاح وابداع ابنتها، التي حطمت قيود الاعاقة وتفوقت ليس على نفسها فقط، وانما على اخرين ممن يتمتعون بالصحة.
واعربت والدة الطفلة انفال باسل بو حمد عقب فوز ابنتها بذهبية مسابقة الخط العربي (بريشتي) التي نظمها مركز التعليم الخاص التابع لجمعية فتاة الخليج الخيرية النسائية بمدينة الخبر السعودية في الاسبوع الماضي لطلاب وطالبات من دول مجلس التعاون الخليجي عن فخرها بهذا الانجاز الوطني، الذي يؤكد ان الاعاقة تقهر المستحيل في هذه الحياة وان لا يأس مع الحياة.
وقال نجاح الرياحي وهي والدة الطالبة انفال بو حمد من مدرسة الكويت الانكليزية وتعاني متلازمة الدوان والحاصلة على الجائزة الاولى في مسابقة الشيخ المرحوم عبد العزيز بن حمد القصيبي لذوي الاحتياجات الخاصة لدول الخليج العربي ومقدارها عشرة الاف ريال سعودي في مقابلة خاصة مع وكالة الانباء الكويتية (كونا) امس ان السعادة تحيط بها وبابنتها من كل جانب ليس للفوز بالمال، وانما لنجاحهما في قهر الاعاقة بدليل الفوز في هذه المنافسة وبروز موهبتهارغم المعاناة.
سلوا قلبي لامير الشعراء احمد شوقي
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــ
*** يحتاج نقل الموضوع الى الصفحه الاولى الى كتابه شيء ما
لذلك رأيت استغلال ذلك في كتابة ما قد يكون مفيدا
justice
حفل عشاء على شرف رئيس الوزراء البريطاني السابق وعقيلته
شيري بلير: المرأة الكويتية قوة تغيير
طوني بلير
أحمد الحيدر
اقامت الجامعة الآسيوية للبنات والتي تتخذ من بنغلادش مقرا لها وتدرس فيها طالبات من 13 دولة نامية حفل عشاء في الكويت امس الاول حضره رئيس الوزراء البريطاني السابق طوني بلير وزوجته راعية الجامعة شيري بلير وعضو المجلس الدولي الاستشاري الدولي في الجامعة لولوة الملا ومؤسس الجامعة كمال احمد وعدد من طالباتها.
واشادت شيري بلير في تصريح لــ «القبس» بالتغير الهائل الذي حققته المرأة الكويتية خلال السنوات الاخيرة، معتبرة انه من الجميل ان تنال المرأة الثقة وتحصل على عضوية البرلمان بأصوات النساء والرجال معا.
وجهت شيري رسالة الى الكويتيات قالت فيها «انكن تشكلن قوة تغيير كبيرة في مجتمعكن، واليوم انتن تشكلن نموذجا يحتذى لما يمكن ان تكون عليه المرأة في هذه المنطقة من العالم».
وذكرت انها التقت على مائدة سمو رئيس الوزراء امس الاول النائبات الاربع وناقشت معهن العديد من القضايا الخاصة بالمرأة والتعليم والمجتمع الكويتي بصورة عامة، مبينة انها تلمست لديهن الرغبة الصادقة في احداث تغيير ايجابي في المجتمع.
وفي كلمتها التي ألقتها في الحفل، قالت شيري بلير انها علمت بأنها ستستمتع بالدعم النسائي الذي ستتلقاه الجامعة خلال زيارتها للبلاد، الا انها فوجئت بسعادة عندما رأت الدعم الكبير حتى من الرجال، مستدركة «وهذا ما يجعل الكويت مجتمعا مميزا تتعاون فيه المرأة والرجل على خدمة المجتمع وتقدمه».
واستدركت انها لا تستطيع وصف الشعور الرائع الذي انتابها خلال زيارة الجامعة في بنغلادش، موضحة «ليس المبنى فقط رائعا.. بل الطاقم والمناهج وكل شيء سيكون مستواه مرتفعا، والطالبات مصممات على تغيير مجتمعاتهن نحو الافضل».
وبينت ان من الاسباب الشخصية التي تجعلها تدعم هذه الجامعة وترعاها هو مرور طالباتها بالظروف التي مرت بها شيري مسبقا، حيث كانت اول فتاة تدرس الحقوق في عائلتها، واضطرت للسفر عنها بعيدا لتحصيل العلم، قبل ان تضيف «ولولا التعليم الجيد لما كنت هنا اليوم».
وأعربت عن ثقتها بأن الفتاة ستقدر التعليم وتحاول الاستفادة والافادة من خلاله اكثر من الشباب، موضحة وجهة نظرها «اقول ذلك لثلاثة اولاد، ولكن الفتاة واجهت صعوبات اكثر في تلقي التعليم على مستوى العالم، ولذا ستكون مقدرة له اكثر».
وذكرت انه رغم ارتفاع نسبة تعليم النساء في بعض الدول، فانها مازالت منخفضة في العديد من الدول الاخرى، مما يتطلب العمل على تغيير الوضع، لاننا نحتاج نساء يساهمن في تنمية مجتمعاتهن، وعلينا تنمية الطموح لدى الفتيات لاكمال تعليمهن ومنحهن فرصة العودة الى بلدانهن بشهادات نافعة.
من جهتها، ذكرت عضو المجلس الاستشاري الدولي في الجامعة الآسيوية للبنات لولوة الملا ان الجامعة قامت نتيجة جهد انساني عالمي كبير وفكر خلاق لا يعرف الحدود، مستطردة ان جهود الجامعات الكبرى وصناديق خيرية ومؤسسات مالية ومنظمات مجتمع مدني وشخصيات عالمية ناشطة تضافرت لكي ترى هذه الجامعة النور.
واردفت الملا انه لم يدر في احلامنا في السابق ان تتطوع كل هذه المؤسسات والشخصيات على امتداد العالم من الولايات المتحدة وبريطانيا والدانمرك وصولا الى اليابان والصين وغيرها للمساهمة في اقامة جامعة في بنغلادش، مضيفة لكن العالم اصبح صغيرا، وثورة العلم والتكنولوجيا والاتصالات قربت شعوب العالم الى درجة لم تخطر على بال، لكن هذا التقدم العلمي والتكنولوجي المتسارع الذي قربناK سارع ايضاً في اتساع الفجوة بين الدول المتقدمة التي أصبحت اكثر تقدماً وغنى وبين الدول النامية التي اصبح معظمها اكثر تخلفاً».
ولفتت الى ان نصف سكان العالم اليوم يعيشون على اقل من دولارين في اليوم، وتبين آخر الاحصاءات التي نشرتها الامم المتحدة مدى تخلف التعليم في الدول النامية، لا سيما على مستوى المرأة، حيث %87 من الافغانيات اللواتي اعمارهن فوق 15 سنة اميات لا يعرفن القراءة والكتابة، وكذلك النسب مرتفعة في عدة دول اخرى، مشددة على ان هناك شبه اجماع على ان التصدي لمشاكل التخلف يبدأ بنشر التعليم عالي الجودة في مجتمعاتنا، وهذا ما قامت لاجله الجامعة الآسيوية للبنات، ووسيلتها تمكين المرأة من التعليم المتميز والمهارات المتنوعة لخلق اجيال من القيادات يستطعن المساهمة في نهوض مجتمعاتهن.
واكدت ان الجامعة تختار طالباتها من المناطق الاشد عوزا من اللاتي تنعدم فرصهن للتعليم بسبب ظروفهن المادية، حيث تختارهن على اساس التفوق الدراسي وقوة الشخصية وتقدم لهن المسكن والمأل والتعليم المجاني بمشاركة ارقى الجامعات في العالم مثل ستانفورد في كاليفورنيا وامبريال كولدج في لندن والبرغ في كوبنهاغن.
واكملت «قبل شهرين زرت الجامعة في تشيتاغونغ في بنغلادش، ومع انها في طور التكوين فإنني سعدت بما رأيت، وكيف تحول الارادة والتصميم المثل والاحلام الى حقائق تمشي على ارض الواقع، حيث شاهدت جسدا اكاديميا متفاعلاً يركز على التحصيل العلمي وصقل الشخصية وتحمل المسؤولية، وطالبات يخصصن جزءا من اوقات فراغهن للانتشار بمحيطهن خارج اسوار الجامعة ليساهمن في تعليم من هن اقل حظاً».
واستدركت «لقد قدمت لنا بنغلادش من قبل شخصية محمد يونس الذي قدم للعالم بنك الفقراء وحاز على جائزة نوبل للسلام، وهي اليوم تقدم لنا كمال أحمد الذي كرس حياته لحشد الجهود والطاقات لانجاح هذا النموذج لهذه الجامعة الرائدة، والذي يصلح ان يتكرر في عالمنا العربي لنزرع الامل في عيون الذين ينعدم عندهم الامل ونساهم في نهضة واستقرار اوطاننا».
وخلصت الى القول «في تشيتاغونغ سعدت ان اكون جزءا من هذه المجهود الانساني العالمي، وتذكرت كم نحتاج لبعضنا في هذا العالم الصغير، اقول سعدت ان أكون جزءا من هذا الجهد الانساني، وسأكون اسعد ان اراكم معي».
كلمات مؤثرة
ألقت الطالبة البنغلادشية فريدة رويش كلمة مؤثرة روت فيها تفاصيل حياتها الصعبة وانتقالها الى باكستان مع والدها، ثم تلقيها التعليم وانتسابها الى الجامعة واصرارها على افادة مجتمعها بما تلقته من تعليم ومشاركة في البرامج المختلفة للجامعة.
كما ألقت ممثلة فلسطين في الحكومة الطلابية في الجامعة حنين أيوب كلمة معبرة عن اللحظات التي وطئت فيها قدمها ارض بنغلادش اول مرة لتلقي العلم في الجامعة، وكيفية احتضانها التام من قبل الجامعة ذات سياسة الأبواب المفتوحة، مما خفف شعورها الصعب بالغربة عن وطنها وسط فتيات من 13دولة يجمعهن حب التعلم وفق تعبيرها.
التعليم.. أساسي
قال رئيس الوزراء البريطاني السابق طوني بلير «انه لشرف كبير ان اتواجد هنا في هذه الليلة التي تحظى فيها المرأة بوضع خاص» موضحا ان لديه ايمانا بأن التعليم شيء اساسي ومهم جدا لكل امرأة كما هو للرجل.
واضاف بلير ان الجامعة تضم طالبات من افغانستان وفلسطين وغيرهما من الدول التي تحتاج الفتيات فيها بشدة الى التعليم، حيث تحتضن 300 طالبة من مختلف الدول، مبينا ان هؤلاء الطالبات يتلقين التعليم الكافي القادر على مساعدتهن في تنمية اوطانهن بعد التخرج. واعتبر ان تأسيس الجامعة مبادرة جيدة من القائمين عليها لمنح الطالبات التعليم المناسب.
تقرير
عرض خلال الحفل التقرير الاخباري الذي عرضته قناة الجزيرة الانكليزية عن الجامعة الآسيوية للبنات، والذي التقت من خلاله بعدد من مسؤوليها وطالباتها.
أعلى مستوى
قال مؤسس الجامعة كمال احمد انه لم يتوقع ان يتلقى كل هذا الدعم لمشروعه التعليمي الانساني خلال هذه المدة القصيرة، مبينا ان لدى الجامعة طموحات كبيرة في تأهيل الفتيات المنتسبات اليها من الدول الآسيوية الفقيرة.
واضاف احمد ان هدفنا تأهيل الفتيات ليكنّ على اعلى مستوى من المسؤولية والقدرة على مواجهة التحديات المحتملة في مجتمعاتهن من خلال تلقيهن العلم في مختلف المجالات العلمية والادبية وتطوير قدراتهم، ليكن قيادات ناجحات، مشيرا الى ان الجامعة تؤمن بأن تعليم الفتيات يساهم في رقي المجتمعات على كافة الاصعدة.
التبرع
يبدأ التبرع لطالبات الجامعة بمبالغ بسيطة تبلغ 250 دولارا فقط، ويمكن للراغبين بذلك الاتصال المباشر بأحد اعضائها أو عبر موقعها الالكترونيwww.asian-university.org.
انشغال
غادر رئيس الوزراء البريطاني القاعة مباشرة بعد القائه الكلمة، وذلك لانشغاله بارتباطات وجدول مزدحم وفق ما ذكره في كلمته المقتضبة.
13 دولة
تدرس في الجامعة فتيات من 13 دولة آسيوية معظمهن يعانين ظروف الفقر المعيشية، والدول هي افغانستان، بنغلادش، بوتان، كمبوديا، الصين، الهند، نيبال، باكستان، فلسطين، سريلانكا، فيتنام، ماليزيا، ومينامار.
إحصاءات
قالت الملا انه وفق آخر احصاءات الأمم المتحدة، يبلغ عدد الأفغانيات الأميات اللواتي تتجاوز اعمارهن 15 عاما %87 في باكستان واليمن، و%54 في الجزائر، و%52 في بنغلادش، و%43 في المغرب، و%42 في مصر، و%36 في العراق، مستدركة ان هذه الأوضاع هي التي تشد مجتمعاتنا الى الوراء وتشكل مصدرا اساسيا لعدم الاستقرار في منطقتنا، وهي تهددنا جميعا وعلينا ان نتحمل نصيبنا في مواجهتها.
ديون «العولمة» تدفع 200 ألف مزارع هندي إلى الانتحار
دبي ـــــ cnn ـــــ لم يجد عشرات الآلاف من المزارعين الهنود سبيلاً أمامهم سوى الانتحار للتخلص من أعباء الديون التي أثقلت كاهلهم، نتيجة التغيرات التي فرضتها «العولمة» على القطاع الزراعي في الهند، بدءاً من أسعار البذور والحبوب، وحتى النظم الزراعية الحديثة التي قلصت من حجم الأيدي العاملة بالزراعة.
وقالت الناشطة البيئية فاندانا شيفا، في مقابلة مع كريستيان أمانبور، أذاعتها شبكة cnn الثلاثاء، ان ظاهرة «انتحار المزارعين بدأت في عام 1997، في أعقاب ظهور مؤسسات التحكم في انتاج البذور»، وأضافت: «كما ترتبط الظاهرة بشكل مباشر بالمديونيات التي تمخضت نتيجة عاملين يرتبطان بالعولمة.»
وأوضحت شيفا، التي تعمل عن قرب مع المزارعين في مختلف أنحاء الهند، أن أول هذين العاملين هو اسناد مهمة توفير البذور الى مؤسسات صناعية كيميائية، مما أدى الى ارتفاع تكلفة الانتاج للمزارعين الذين يعانون بالفعل من الفقر، بالاضافة الى انخفاض أسعار السلع الغذائية نتيجة الاقتصاد الزراعي العالمي.»
ووفق التقديرات الرسمية الصادرة عن الحكومة الهندية، فقد دفعت هذه التحولات نحو 200 ألف مزارع الى الانتحار، خلال الـ 13 عاماً الماضية، أي منذ عام 1997، بعد اجبار المزارعين على شراء البذور في كل موسم، بدلاً من البذور التي كانوا يقومون بتوفيرها وتخزينها من المحصول على مدى قرون.
الشاب المعجزة نيكولاس يروي لــ القبس تجربته:
العزيمة أقوى سلاح في مواجهة المعاناة
نيكولاس فوجيسيك
نيكولاس فوجيسيك
حسن إبراهيم
فكر وقرر، فتحدى وابهر، هذا ما فعله البطل الاسترالي نيكولاس فوجيسيك الذي أصبح رئيساً لشركتين كبيرتين ولم يتجاوز عمره 25 عاماً.. وصل الكويت فاصطادته «القبس» ليحدثها عن ارادته وعزيمته اللتين استطاع بهما التغلب على الاعاقة. فتحت شعار «كيف تحول ضعفك الى ريادة وقيادة»، استعرض المعجزة الاسترالي نيكولاس ذلك خلال المؤتمر الذي اقيم في فندق الشيراتون تحت رعاية الشيخة باسمة مبارك العبدالله الصباح، وبدعوة من جمعية أولياء أمور المعاقين. كما تحدث لــ«القبس» عن تجربته في عالم الارادة.
هذا البطل يجول العالم كي يكون جزءاً من الناس، يشاركهم كل ما في داخله، وهو يرى كثيرون من ذوي الاحتياجات الخاصة مثله، ولكن معظمهم من دون أمل. لذلك يعمل على رفع معنوياتهم، ويبين لهم أن جميع الناس يملكون نوعا من الاعاقة، فمثلاً الخوف الذي ينتابنا هو اعاقة، لذلك لا فرق بين الناس جميعاً.
في البداية، قال فوجيسيك زرت حتى الآن 22 دولة، وأول دولة عربية زرتها هي مصر، وبدوري أؤمن كثيراً بأقوال انطوني روبنز الذي يؤكد أن سر النجاح في الارادة هو أن تتعلم كيف تحسن استخدام قوى المتعة والألم داخلك بدلاً من السماح للألم والمتعة باستخدامك. فإن فعلت فإنك ستتحكم في حياتك، والا فإن الحياة هي التي ستتحكم فيك».
أضاف نيكولاس قائلاً، أي ظروف أمر بها في حياتي، مهما كانت قاسية، فإن الله أكبر منها، وهو قادر على كل شيء، ولن يتغير شيء في حياتنا الا بإرادة الله، وأنا أعلم أن الله يعلم أنني أملك الايمان والأمل وهو يشعر بآلامي ودموعي وسيعطيني القوة دائماً التي تساعدني على تجاوز كل الصعاب، إذ يتساءل الكثيرون لماذا لم استسلم للاكتئاب حتى الآن واسير على هذا الامل، فعندما كنت في الخامسة من عمري انتابتني الوحدة. فالوحدة أكبر من اي اعاقة، حتى اعاقتي الجسدية، ولكن بالمحبة والإيمان تغلبت على كل شيء.
وعن المعوقات التي قابلته في المجتمع الغربي، قال فوجيسيك كان القانون لا يسمح بدخول الشخص المعوق الى المدرسة مع الاسوياء، ولكن في عام 1990تغير هذا القانون وكان العبء كله على والدي ووالدتي اللذين كانا يعاملانني كشقيقي وشقيقتي، وكانا يقولان لي: «الطريقة التي تجعلك محبا لذاتك تجعل الناس ينظرون إليك بالنظرة ذاتها التي تحب أن ينظروا إليك بها».
دور الأهل
كان والداي يؤمنان بأن الله له حكمة في ما حدث، وهو لا يخطئ أبدا. وأهم ما تعلمته منهما، أننا في الحياة أمام خيارين: الأول أن نحاول، والثاني أن نفشل ونيأس. وعلينا أن نختار، فعندما يسقط الإنسان في دائرة العزلة يجب أن يكون على يقين بأن الله لن ينساه ولن يتركه. لذا يجب أن تتحلى دائما بالأمل والقوة والحب، كما أني تعلمت من والدي أن ابتسم دائما وهكذا أصبحت حياتي ظريفة وممتعة ومضحكة اتمتع بها إلى اقصى درجة.
وأضاف إن جميع الاطباء الذين تابعوا حالتي اكدوا انني لن استطيع المشي، ولكني اصررت على ذلك وكنت املك الحزم الذي جعلني انتسب إلى المدارس مع كل الاطفال الذين ليس لديهم أي اعاقة، فلم التزم بما نهاني عنه الاطفال وبالإرادة فعلت ذلك، وعندما كنت طفلا صغيرا كنت أحلم بدخول الجامعة وان اسافر حول العالم. وبفضل الله نلت شهادتين جامعيتين خلال 3 سنوات، في الاقتصاد وادارة الاعمال والعقارات، وبفضل هذا العلم حافظت على كل ما أعطاه الله لي وأنا الآن رئيس لشركتين كبيرتين ولم أتجاوز الـ 25 من عمري.
وعن حياته الشخصية قال نيكولاس، في صغري كنت أتساءل لماذا فعل الله بي هذا، وعلمت بعد ذلك أن الله لا ينسى عباده حتى وإن كانوا بلا أيد أو أرجل. فالله أعطاني الإيمان هدية وادركت قيمته في هذا الوقت.
جسم هزيل
وعن سبب عدم قيامه بتركيب أرجل وأذرع اصطناعية، قال: «عندما كنت في السادسة فكرت عائلتي في تركيب رجلين وذراعين اصطناعية لي، وكانت الذراع تتحرك بسهولة ويسر، وكذلك كانت رجليا تتحرك والأطراف أقفلها وأفتحها، ولكن كانت المشكلة الأولى هي أن وزني كان 12كيلو غراما في ذلك الوقت. تخيل ان لك ذراعا اصطناعية وزنها من 2 إلى 3 كيلو غرامات، ولك ان تتخيل 6 كيلو غرامات أضعها على ذراعي. هذا لم يسهل كثيرا، ووجدت نفسي لا أقدر على الحركة. وبعد 5 أشهر تعلمت كيف أكتب برجلي وكنت مسرورا، فقررت ألا استعمل الأيدي والأرجل الاصطناعية. ولدي الآن كرسي كهربائي وفي العام المقبل سأقود سيارة.
وختم نيكولاس حديثه بنصائح للمعاقين قائلا إنكم ترون رجلا بلا ذراعين ولا رجلين، يعيش حياة طبيعية ولا ييأس، وأعلم ان الألم الذي تشعرون به أيا كان فإنه أقل من آلام الكثيرين، والفرصة أمامكم دائما، أحبوا عائلاتكم، واعلموا أن قيمة الإنسان ليست في شكله ولا في جسده وإنما في ذاته، وكل واحد جميل بذاته. ولا تقلقوا على ما لا تملكونه، وأعطوا الله حقه وآمنوا بأن الله معكم دائما، وأينما تجدون الحياة تجدون الأمل، والأمل لا يمكن شراؤه وكذلك الثقة بالنفس، والله هو الذي يهبهما لمن يشاء، وكل ما تستطيعون تملكه هو الهدف في الحياة.
أصغر مدير
قال نيكولاس إنه درس التاريخ، وكان مشروع تخرجه في الجامعة عن أهرامات الجيزة، التي يعتبرها معلما مهما، وبعدها نال شهادتين جامعيتين خلال 3 سنوات، في الاقتصاد وادارة الأعمال والعقارات، وهو الآن رئيس لشركتين كبيرتين ولم يتجاوز عمره الخامسة والعشرين.
فكرة الانتحار
قال نيكولاس فوجيسيك إنه شعر باليأس عندما كان عمره 8 سنوات، اذ كان يتمنى أن يجد احداً في هذا العالم بظروفه ذاتها يلعب معه، لذلك عندما كان في الثامنة من عمره حاول الانتحار لأنه شعر بيأس شديد من الحياة، ولكن ارادة الله دفعته الى التفكير في هذا الأمر الكريه، وبدأ ينظر الى الحياة بإيجابية إذ إنه ولد على حب الله والايمان به على حد قوله.
تبرع من فاعل خير
كراسي متحركة لذوي الاحتياجات الخاصة
أعلن أحد فاعلي الخير عن توفيره عددا كبيرا من الكراسي المتحركة لذوي الاحتياجات الخاصة، سيمنحها لغير القادرين على شرائها والمعوزين ماديا.
واختار فاعل الخير، الذي رفض نشر اسمه، «القبس» لتتولى استقبال غير القادرين على شراء الكرسي من ذوي الاحتياجات الخاصة.. واننا إذ نثمن هذا التبرع والدعم الإنساني ندعو من يحتاج للكرسي الى مراجعة «القبس» ومعه المستندات الدالة على حالته، أو الاتصال بهاتف رقم 24812823 - 24844623 أو إرسال البيانات على فاكس 24838734 أو عبر ايميل الصفحة: H-erada@hotmail.com.
توصل باحثون الى تكنولوجيا جديدة يمكنها القضاء على عادة تزعج الكثيرين وهي التحدث بصوت مرتفع عبر الهواتف المحمولة.
فنموذج الجهاز الجديد الذي توصل اليه الباحثون يسمح للأشخاص باجراء محادثات هاتفية صامتة.
وتعمل التكنولوجيا الجديدة عن طريق جهاز يرصد الاشارات الكهربائية الصغيرة الناتجة عن العضلات المستخدمة حينما يقوم شخص ما بالتحدث.
ويمكن للجهاز تسجيل هذه النبضات حتى اذا لم ينطق الشخص كلماته بصوت مسموع ويحولها الى جهاز آخر يقوم بصياغة الحديث.
الجهاز الجديد تم الكشف عنه خلال معرض سيبت للالكترونيات في ألمانيا ويعتمد على تقنية كهربائية ترصد الاشارات الكهربائية التي تصدرها العضلات وهي الفكرة ذاتها المستخدمة لتشخيص بعض الأمراض وبشكل خاص التي تصيب الأعصاب. ويحتوى النموذج المعروض في هانوفر بألمانيا على تسعة أقطاب كهربائية تلصق على وجه المستخدم .
ويتم تمرير النبضات الكهربائية بعد ذلك الى جهاز يسجلها ويضخمها قبل تحويلها عن طريق بلوتوث الى جهاز كمبيوتر محمول حيث يتم ترجمة هذه الاشارات الى نص يمكن قراءته. ويمكن في المستقبل تخزين هذه التكنولوجيا في الهواتف المحمولة للاتصال الفوري.
(((((((((.........ويمكن استخدام هذه التقنية في البداية لمساعدة الأشخاص الذين فقدوا صوتهم بسبب مرض أو حادث....))))))))))))
تحيه للفاضله جمانة الطبيخ على روحها الانسانيه الساميه في مساعدة ذوي الاعاقه...أصغر مخترعة كويتية ..ابتكرت «عصا الكفيف»
تحيه للفاضله جمانة الطبيخ على روحها الانسانيه الساميه في مساعدة ذوي الاعاقه...أصغر مخترعة كويتية ..ابتكرت «عصا الكفيف»
==============================
أصغر مخترعة كويتية ابتكرت «عصا الكفيف»
جمانة الطبيخ: الإعلام يتجاهل إبداعات المعاقين وإنجازاتهم
جمانة الطبيخ مع احد المكفوفين
شيماء اشكناني
صغيرة في العمر، كبيرة في التفكير والتطبيق، فقد كرست منذ صغرها حياتها في التفكير في قضايا المعاقين، وكيفية توفير حياة سليمة لهم، لا يشعرون من خلالها بأي نقص، إنها صاحبة مؤتمر «نقدر» الشبابي التفاعلي الأول الذي يخص ذوي الاعاقة جمانة علي الطبيخ.
حرصت من خلال عملها الصحفي على الاهتمام بقضايا ذوي الاعاقة، وأسست مؤتمر «نقدر» لتعزيز سياسة الدمج الاجتماعي بين الاصحاء، وبين ذوي الاعاقة المميزين، لانها تؤكد من خلال عملها ان ابداع ذوي الاحتياجات الخاصة، خلق في أنفسهم الثقة التامة بالنفس لمواجهة المجتمع والاندماج معه.
تعتبر جمانة أصغر مخترعة كويتية، اذ اخترعت «عصا الكفيف» التي تساعد فاقد البصر على السير وحده، ومن دون مساعدة من احد، وذلك من خلال الموجات تحت الحمراء.
لمعرفة المزيد عن حياة هذه الصغيرة المبدعة كان لنا معها هذا اللقاء:
• حدثينا عن بداية اهتمامك بقضايا ذوي الإعاقة؟
ــ جاءت مبادراتي كوني أصغر مخترعة كويتية، حيث حرصت وأنا في عمر السادسة عشرة على اختراع خاص للمكفوفين وهو عبارة عن عصا للكفيف التي تساعد الكفيف على السير وحده، من خلال الموجات تحت الحمراء، وبعد ذلك دخلت عالم الصحافة وأنا في سن السابعة عشرة، وإلى الآن وخلال 7 سنوات من العمل الصحفي المتواصل وكوني اصغر رئيسة قسم في شارع الصحافة الكويتي حرصت جاهدة في مقابلاتي أن أبرز المعاقين المتميزين لأنهم وباختصار كسروا حاجز الاعاقة وانتقلوا إلى عالم الإبداع الواسع.
نرفض الشعارات
• لماذا اخترت هذه الفئة بالذات؟
ــ المعاقون افقدهم الله حاسة، وفي الوقت ذاته أعطاهم مقابلها حواس كثيرة، وجعل في داخلهم تحديا وارادة تفوق الإنسان السوي بكثير، ولم اختر هذه الفئة لأنني سأدافع عن قضاياهم كما يردد البعض بالشعارات التي لا نرى منها بعض الأحيان اي تطبيق على أرض الواقع، فأنا أمثل جهة اختصاص واختياري اساسا لهذه الفئة نابع من حبي لابراز المميزين منهم، وجعل حدث سنوي كبير يكون وجهة لهم، فحرصت على عمل المؤتمرات على المستوى العربي وليس المحلي أو الخليجي حتى يكون ابداعهم على مستوى العالم العربي كله.
المؤتمر
•ماذا عن مجلة نقدر؟
ــ مجلة نقدر هي وجهة اعلامية خاصة تصدر عن مؤتمر نقدر الشبابي التفاعلي الاول على مستوى الدول العربية المزمع عقده في 5/7 ابريل 2010 وتستمر فعالياته الجانبية إلى نهاية مايو، وتتكون المجلة فقط من خمسة أعداد صدرت في شهر يناير وفبراير، وستصدر قريبا في مارس وأبريل والعدد الأخير في نهاية شهر مايو، وتتكرر كل عام بالطريقة نفسها.
• هل تباع المجلة أم توزع مجانا؟
ــــ توزع مجانا وتتوافر في جميع جمعيات النفع العام بالاضافة الى مقهى كاريبو، وجميع كليات جامعة الكويت، وجامعة الخليج، والعديد من المرافق.
انطلاقة إعلامية
• ما هدف المجلة؟
ــــ في الوقت الذي حرصت فيه جاهدة على ابراز المعاقين المميزين ودمجهم معنا في ساحة واحدة كان لابد من اعطائهم حقهم اعلاميا الذي لا ارى من وجهة نظري كصحيفة انهم يملكونه فالصحافة الكويتية مشغولة بالسياسة والمجلس واحداثه اكثر من اهتمامها بالامورالاجتماعية وبخاصة في جانب المعاقين، لذا كانت مجلة نقدر هي انطلاقة الاعلامية الصحفية التي تبرز مواهب وانجازات المعاقين والمعاملين في جمعيات النفع العام التي تخدمهم وكل من يهتم بقضاياهم، كما تحوي نماذج تاريخية لم تمنعهم اعاقتهم من ان ينجزوا ويؤرخ التاريخ على مر مئات السنوات أسماءهم، كما تحوي معلومات عامة عن الاعاقة، واعلانات خاصة بالرعاة.
• كيف خطرت على بالك فكرة المؤتمر؟
ــــ جاءت الفكرة لإيماني بمدى اهمية ان يكون لاخواننا من ذوي الاعاقة وجهة خاصة تمثلهم اجتماعيا وتدمجهم معنا دمجا اجتماعيا صحيحا بعيدا عن الشعارات والهتافات واقرار قانون المعاقين جاء فرصة لطرح افكار المحاضرات داخل المؤتمر، وسيكون مؤتمرنا على مستوى عربي حيث سيشارك فيه ما يقارب 8 جهات من مختلف الدول العربية ومنها المملكة العربية السعودية، المغرب، قطر، عمان، البحرين، لبنان، مصر.
مشاريع صغيرة
• حدثينا عن أهدافكم؟
ــــ أهدافنا كثيرة واهمها ان يكون للمعاقين مكان واضح وبارز في المجتمع من خلال دمجه في المعارض التجارية الشبابية، وتوفير بيئة اعلامية متخصصة ومدروسة للمشاريع الشبابية الصغيرة وتوفير الساحة المناسبة لاحتضان مشاريعهم، والأهم من ذلك التركيز على اهمية المبادرات الشبابية بإشراك فئة المعاقين معهم اجتماعيا للتحقيق الدمج ومن ثم تبادل الخبرات ووجهات النظر.
• ماذا عن طريقة التسجيل؟
ــــ اما عن طريق المراسلة عبر موقعنا الالكتروني www.nigdar-conference.org او عن طريق البريد الالكتروني للمؤتمرnigdar.2010@gmail.com او عن طريق الحضور شخصيا الى مكتبي لملء الاستمارة.
• ما مشاريعك المستقبلية؟
ــــ سيكون لي نشاط بيئي بأذن الله في اكتوبر القادم على مستوى خليجي يقدم للمجتمع والبيئة رؤية جديدة لتحويل حياتنا الى حياة صديقة للبيئة، وظهور الفكرة لم يأت من بعيد فاختراعي المغسلة البيئية واختراعي الغبار الهارب جاءا ليحافظا على سلامة البيئة من التلوث، فأنا حريصة على ان تكون مشاريعي نابعة من قناعاتي الشخصية وتجاربي العلمية في آن واحد.
نقدّر
قالت جمانة: انا حريصة على تمثيل وطني دائما على المستوى العربي بأفضل صورة، سواء من خلال عملي كإعلامية وصحافية او عملي في مؤسستي في مجال الدعاية والاعلان واقامة المؤتمرات والمعارض، فبإذن الله سأسعى أن أجعل الكويت ملتقى سنويا للمعاقين المبدعين من جميع الدول العربية في ملتقى «نقدر» لأننا فعلا نقدر.
{الهلال الأحمر} قدم مساعدات إنسانية للشعب الفلبيني
كونا ــ اعلنت جمعية الهلال الاحمر الكويتي امس تقديم مساعدات انسانية للشعب الفلبيني وذلك للظروف الانسانية الصعبة التي يمر بها جراء الفيضانات المدمرة التي ضربت الفلبين مؤخراً وخلفت وراءها آلاف المشردين والقتلى.
وقال بيان صحفي للجمعية ان المساعدات الانسانية تحتوي على مواد اغاثية مختلفة تشتمل على (خيام بطاطين ــ اوانٍ منزلية فرش للنوم) وغيرها من المواد الاغاثية المختلفة الاخرى.
واضاف ان هذا التبرع من جمعية الهلال الاحمر سلم مباشرة الى الصليب الاحمر الفلبيني الذي سيقوم بتوزيعها على المتضررين من هذه الفيضانات بمشاركة متطوعي جمعية الهلال الاحمر الكويتي المتواجدين هناك.
إعادة الحياة إلى مسنتين بعد توقف قلبيهما
كتب محمد إبراهيم :
نجح رجال الطوارئ الطبية في انقاذ مواطنتين في العقد السابع من عمرهما من الموت المحقق بعد اصابتهما بهبوط حاد ادى الى توقف قلبيهما في بلاغين منفصلين في منطقة الرقة والظهر صباح امس.
وقال فني اول طوارئ بقسم العلاقات العامة والتنسيق في ادارة الطوارئ الطبية عبدالعزيز بو حيمد ان غرفة العمليات تلقت بلاغا من مواطن عن اصابة والدته المسنة بحالة اغماء في منطقة الرقة، فهرع الى الموقع رجلا الطوارئ الطبية ياسر حمدي ومحمد العطار، وتبين ان المواطنة المسنة توقف قلبها وجرى انعاشها من قبل رجلي الطوارئ بعد مجهود مضن، وتم تحويلها الى مستشفى العدان لاستكمال علاجها.
واضاف بو حيمد ان غرفة العمليات تلقت ايضا بلاغا من احد المواطنين عن اصابة والدته بتوقف قلبها في منطقة الظهر، مشيرا الى ان الفترة الزمنية بين البلاغين ساعة فقط حيث هرع على الفور رجال الطوارئ الطبية ياسر حمدي ونزار ربيع ورامون، ونجحوا في اسعاف المسنة ونقلها الى مستشفى العدان لاستكمال علاجها.
أنقذ الأسترالي جايمس هاريسون مليوني طفل خلال فترة تزيد قليلاً على نصف القرن بتبرعه بنوع نادر من الدم، الذي يحوي أجساماً مضادة في البلازما تحمي الأطفال من الموت بمرض ريهسوز وهو أحد أمراض فقر الدم الخطيرة.
وبتبرعه بالدم أتاح هاريسون (74 سنة) الفرصة لعدد لا يحصى من النساء لوضع أطفال بصحة جيدة من ضمنهم ابنته ترايسي التي ولدت طفلاً معافىً بفضل تبرعه بالدم لها.
ويتبرع هاريسون بالدم كل بضعة أسابيع منذ أن كان في الثامنة عشرة من العمر. ومنذ أن تمّ تصنيف دمه بأنه نوع نادر حصل على بوليصة تأمين على الحياة قيمتها حوالي مليون دولار.
وتمكن العلماء بفضل تبرع هاريسون بالدم من صنع لقاح للمصابين بمرض ريهسوز هو «أنتي- دي».
وقال هاريسون «لم أفكر قط في التوقف عن التبرع بالدم» بعد خضوعه لعملية جراحية خطيرة في الصدر وحصوله على 13 ليتراً من الدم تبرع بها الآخرون لإنقاذ حياته، مضيفا «أمضيت في المستشفى ثلاثة أشهر. لقد أنقذت الدماء التي تبرع بها الآخرون حياتي».
وقالت جوي بارنيز التي تبرع هاريسون بدمه لها وأجهضت أربع مرات من قبل «لم أتخيل أن ألد طفلاً بحالة سليمة من دونه».
يو بي أي
ربطت وشائج الحب العميق بين تيد وماري وليامس عندما كانا في سن المراهقة وعاشا حياة سعيدة معاً كزوجين لنحو سبعين سنة. ولكن المرض فرقهما بسبب تلقي كل منهما العلاج في مستشفى بعيد عن الآخر إلى أن جمعها الموت معاً مرة أخرى في آخر المطاف.
وكان الأطباء قد نقلوا الزوجين تيد، 90 سنة، الذي يعاني مرض الزهايمر، وماري، 87 سنة، من التهاب رئوي إلى مستشفيين متباعدين لتوفير الرعاية الطبية الملائمة لهما. لكن ماري لم تحتمل فراق زوجها لها، وكتبت له رسالة بثته فيها لواعجها وبدأتها «تيد… أريد أن أراك، لماذا لم تأت لزيارتي يا حبيبي؟».
ولامست هذه الرسالة قلوب الأطباء، الذين يتولون رعاية تيد في مستشفى فرنشاي في بريستول، فقرروا نقله إلى مستشفى ساوثميد حيث تعالج زوجته في المدينة ذاتها، ووضعوه معها في غرفة واحدة وخصص لهما سريران وأمضيا معظم وقتهما المتبقي لهما وهما يمسكان بأيدي بعضهما.
وبعد ثلاث ساعات من انضمام زوجها إليها توفيت ماري، ثم ما لبث أن توفي تيد، وهو مهندس سابق، بعد ذلك بثلاثة أيام بسبب قصور في عمل القلب.
في الكويت وواشنطن ..معركة واحدة تخوضها أسرتان بتحدي
أسرتان أثبتتا أن قوة الحب هي سر عالم التوحد
2010/03/24 05:40 م
(Alwatan)
كتبت:عائشة الجيار- الكويت، لوسي تشمبلي- واشنطن دي سي
بين الكويت وواشنطن .دي. سي، كثير من العلاقات السياسية والاقتصادية، الكويت من أغنى دول العالم، وكذلك واشنطن من أغنى الولايات في الولايات المتحدة الأميركية - طبقاً لأرقام البنك الدولي ومجلة فوربس- لذلك لا عجب أنهما من أكثر الأماكن على الأرض جذباً للأفراد الذين يبحثون عن مستوى معيشة أفضل.
وبينما العالم يخوض حروباً معلنة ومخفية، ساخنة وباردة، من أجل التحكم في سبل الحياة الأفضل والتحكم في الثروات والهيمنة العسكرية وأيضاً دفاعاً عن الحريات والحقوق, في هذا العالم الذي يخوض فيه البشر على اختلاف ألوانهم وألسنتهم معاركهم الخاصة مع صباح كل يوم جديد للاحتفاظ بوظائفهم، أو زيادة دخولهم، أو الوصول لأهدافهم الشخصية، هناك أشخاص آخرون يخوضون معاركهم الخاصة مع عالم مجهول اسمه "التوحد"! معركة لا تكتسب بالمال بل بالحب والحب المتواصل!
معركة مختلفة
في منطقة حولي بالكويت تقطن أسرة الصالح، وفي منطقة مونتجمري بواشنطن دي سي تقطن أسرة ماكونيل وكلتا الأسرتين لديهما ابن مصاب بالتوحد،عبدالله 22 عاماً وكيلي 19 عاماً.
معركة مختلفة خاضتها كلتا الأسرتين في الكويت وواشنطن، ومنذ ما يقرب من 18 عاماً مضت على تشخيص حالة عبدالله وكيلي، لم يكن تشخيص "التوحد" بالأمر السهل، بدأت الأسرتان بتثقيف نفسيهما حول "التوحد"، واعتمدتا على جهودهما في العبور من بوابات كثيرة أثناء نمو ابنيهما.
عبد الله يدخل عالمه
خالد هارون الصالح والد عبدالله, عمره 52 عاماً, يعمل في شركة بقطاع الاتصالات الخلوية في الكويت، وصل جده إلى الكويت في عام 56 من لبنان بحثاً عن حياة أفضل، أم عبدالله كرست حياتها لبيتها ولعبدالله وشقيقه محمد, 20 عاماً, ويدرس التمريض وعبدالرحمن, 18 عاماً, ويدرس الهندسة, توقف عبدالله عن النطق في عمر العامين وتخبرنا أمه أنه كان ينطق كلمات قليلة, وتوقف بعدها, ليخبرهما أحد الأطباء أنه سيعود للنطق ولكن مع الرعاية والاهتمام المتواصلين، وفعلاً عاد للنطق, ولتكون الإشارة الأولى للوالدين أن ثمة خطباً ما في ابنهما, وبدأ الوالدان يلاحظان أن أمراً غير طبيعي في ابنهما، بعدها بدأ عبدالله في الدخول إلى عالمه..عالم التوحد!
رحلة التشخيص كانت مرهقة, فلم يكن التوحد معترفاً به في الكويت، وبدأ الأب يبحث عن تشخيص لحالة ابنه، وشخّص له أحد الأطباء حالته بأنها "توحد"، لكن رسمياً رفضت إدارة الطب التطوري التشخيص، فاتجه الأب لطبيب جراح متخصص في المخ والأعصاب، وبعد الفحوصات الشاملة، تم التشخيص الذي جاء ليؤكد أنه "توحد"
في تلك الفترة حدث الغزو العراقي للكويت عام 90، وانتقل الأب إلى لبنان، وكانت فترة عصيبة للأسرة حيث تعتبر الكويت بلدها الثاني، ومع تحرير الكويت وعودتها، كان الحديث عن التوحد في ازدياد، واعترف الطب التطوري بالتوحد وتم تشخيص حالة عبدالله بأنه مصاب بمرض "التوحد" وذلك في عام 1994.
كل ما وجده الوالدان حينها بضع نشرات توضيحية، وبدآ يسألان ويجمعان المعلومات، والأهم أنهما يسيران طبقاً لحدسهما وقلبهما وحبهما لعبدالله.
"كنت أشعر أن ابني محبوس وراء باب، وكان عليّ أن أركض في كل مكان بحثاً عن المفتاح، لا لكي أخرجه، بل لأدخل إليه"هكذا وصف الصالح مشاعره حينها.
كانت كيلي أيضاً في عمر العامين عندما بدأت أمها مارلين بملاحظة أن بها خطباً ما، لقد حبت ومشت كالآخرين، بل كانت سريعة في حل لعبة الأحجية""Puzzles وكانت تردد كل ما تسمعه وهي حالة معروفة في التوحد باسم "Echolalia"
تقول مارلين "بالعودة للوراء ..كيلي لم تكن تتحدث لي، بل كانت تتحدث للهواء"!
مارلين مدرسة للمرحلة الابتدائية وحاصلة على شهادة في التدريس وعلم النفس وقد اشتبهت في أن ابنتها كيلي مصابة بالتوحد، ولكن لم يصدقها أحد في عائلتها.
التشخيص الطبي أكد أن كيلي لديها "توحد"، اتصلت بعدها مارلين بالجمعية الأميركية للتوحد، والتي كانت الوحيدة من نوعها في الولايات المتحدة الأميركية حينذاك، وقد أرسلت لها بعض النشرات التوعوية عن التوحد وتشخيصه!
"لقد كنت آمل في الحصول على معلومات عن العلاج وليس التشخيص" هذا ما تقوله مارلين وتضيف "أين أذهب, ماذا عليّ أن أفعل, لم أجد إجابات! وكان عليّ أن أتبع حدسي, وهذا أمر مخيف جداً"!
وفقاً لقانون الاتحاد الأميركي، فإن كيلي لها الحق في تلقي المساعدة المخصصة لذوي الاحتياجات الخاصة(*IDEA).
وقد قامت الأسرة بتسجيلها في برنامج ما قبل المدرسة والذي يوفر تعليماً خاصاً لها وعلاجاً محدوداً للنطق، لكنه لم يكن مؤثراً في حالة كيلي.
بدأت مارلين تقرأ كل شيء يصل ليديها عن التوحد, ومما وصل إليها كتاب جديد, قدم فيه د.أو ايفار لوفاس من جامعة لوس أنجلوس برنامجاً متطوراً وناجحاً للتعامل مع "التوحد"، لكن المشكلة أن البرنامج لم يطرح محلياً بحيث يمكنها الاستفادة منه، علاوة على أن النظام المدرسي لا يتحمل تكاليف مثل هذه البرامج.
لذلك كان على أسرة ماكونيل أن تعد برامج خاصة بها، وأن تدفع تكلفة ذلك من مالها الخاص، لقد حولت قبو المنزل لفصل دراسي! وبتوصية من د. لوفاس كان طلبة الجامعة يقومون بتعليم كيلي من ساعتين لثلاث ساعات يومياً، وبالتناوب بين الطلبة،26 طالباً, وهم من ساعدوا كيلي خلال أربع سنوات من تعلمها من خلال هذا البرنامج.
معركة التعليم
"لقد أدركت فوراً أنه لا علاج" هذا ما تقوله مارلين مضيفة "لقد كان أمراً جديداً محيراً طبياً، تدور حوله كثير من التحليلات الطبية، لكن هذا لم يكن ليغير في الأمر شيئاً"!
وتتابع "مع كيلي كان الأمر أشبه بجهاز الكمبيوتر يحتاج دوماً لتغذية بالمعلومات، ولا يتأثر بالبيئة حوله، فكيلي لا تكتسب أي معلومات من البيئة المحيطة بها"!
في عام 1994 أنشأت د. سميرة السعد مركز الكويت للتوحد -وهي أم لابنة مصابة بالتوحد- بعد أن كانت أنشأت مركز جدة للتوحد، وكانت أسرة عبدالله من أوائل الأسر التي ركضت للمركز وتغيرت معه حياتها وحياة ابنها عبدالله.
عبدالله استمر في مدارس عادية حتى الصف السابع وكان ذلك بتفهم من المدرسة، وكان هدف الأسرة تواجده فقط مع أطفال آخرين واندماجه معهم، لكن مع عدم تقبل الأطفال الآخرين لحالة عبدالله ومضايقته، توقف عن الذهاب للمدرسة، واكتفى بالذهاب لمركز التوحد والذي ينظم فصولاً لممارسة أنشطة متعددة صباحاً ومساءً.
وأيضاً كيلي انضمت لروضة - ضمن برنامجها التعليمي- في المدرسة المحلية لفترة زمنية، لكن المدرسة كانت عادية ولم تكن مجهزة لمثل حالة كيلي, كما أن المدرسين أيضاً لم يكونوا مؤهلين!
نقلت كيلي لمدرسة "لفيمونت "في روكفيل لذوي الاحتياجات الخاصة، كانت رحلة الباص طويلة بالنسبة لكيلي، لذلك وفي عام 2000 انتقلت الأسرة لسكن قريب من المدرسة.
تقول مارلين "صدقاً، كل شيء حولنا كان يدور حول التوحد، إنه يؤثر في كل شيء تفعله، وبالتالي يؤثر في كل شيء نفعله، لا يمكن لأسرة لديها طفل توحدي أن تعيش حياة طبيعية"!
تضحية وتحدٍ
أم عبدالله ظلت في المنزل لترعى عبدالله، مارلين تخلت عن حياتها المهنية لتكون دائماً إلى جوار كيلي، والد كيلي طبيب بيطري باع شركته الخاصة ليعمل في وظيفة أقل إرهاقاً وأقل في ساعات العمل ليتفرغ أكثر لابنته، خالد كرس ساعات لا تحصى لتعليم ابنه الكثير من الرياضات والمهارات.
تروي لنا أم عبدالله حادثة تؤكد أنها لا تخجل أبداً من ابنها ومنذ كان صغيراً، فعندما تأخذه إلى مركز ألعاب الفيديو، يقف عبدالله في وسط المركز وعلى مسافة عشرات الأمتار من البائع ويصيح بصوت عال: أيها البائع ..هل عندك الحلقات الجديدة من كونان؟ ويصاب الناس بالدهشة، فهم يسمعون صوتاً عالياً يتحدث باللغة الفصحى مثل الكارتون، ويظنونها أحياناً دعابة، ولكن الأم لا تعير لذلك انتباهاً.
"لا أريد أن أخفي كيلي عن العيون، فهي ليست أمراً أخجل منه" مارلين تؤكد لنا مشاعرها تجاه ابنتها والآخرين.
مشاعر الذنب والخجل
تعترف أم عبد الله بمشاعرها المختلطة في البداية فتقول "كنت أتساءل ماذا فعلت فكانت النتيجة أن عبدالله ولد هكذا؟ ولكن بعد أن تم تشخيص المرض، علمت أن وقت العمل حان، وألقيت خلف ظهري مشاعر الذنب والخجل ومقارنته بالأطفال الأصحاء، بل بدأت القيام بدوري، فمهمتي مع عبدالله كانت تحتاج إلى وقت كبير وتأتي على حساب شقيقيه ولكني كنت حريصة أن أوضح لهم أن حبي لهم جميعا متساو لكن اهتمامي بعبدالله أكبر، وأن عليهما دوراً معي يجب القيام به، كنا نتحرك كأسرة ".
كانت تخصص ساعة يومياً لأولادها الثلاثة، تحاول دمجهم معاً باللعب والتعليم من خلال الصور، وكان لهذه الساعة التي استمرت عليها حتى كبروا عظيم الأثر في ترابطهم وتواصلهم معاً وتعليم عبدالله,
ربت أم عبدالله أولادها على أنهم أسرة مختلفة، وعليهم ألا يخجلوا، بل عليهم أن يكونوا فخورين بنجاحهم كأسرة وتواصلهم مع عبدالله، وتقول" البعض يحسدنا الآن ويرون أن وجود عبدالله هو سبب سعادتنا وترابطنا معا".
المستقبل هو الهاجس الأكبر في حياة الآباء
الأطفال كبروا.. هذا هو التحدي الحقيقي والمخاوف الكبرى لدى الآباء، فلقد زاد الاهتمام والوعي بالتوحد عما مضى، ولكن يأتي الوقت الذي يصبح الأطفال فيه شباباً، فماذا يفعل الآباء معهم؟!
كيلي بقي لها عامان دراسيان في مدرسة مارسا د.سميث بولاية ميرلاند، ضمن برنامج العلاج التعليمي الذي يكفل لها25 ساعة مدفوعة أسبوعياً، لكن عند بلوغها ال21 عاماً لا تستطيع التمتع بتلك المزايا!
وتصف مارلين الوضع بالمخيف فتقول "هذا الأمر مخيف لنا جميعاً، فقوائم الانتظار لهذه الخدمات طويلة ".
أسرة ماكونيل تأمل أن تصبح كيلي مستقلة، قادرة على العمل وأن تكون منتجة وسعيدة في حياتها, وتتساءل والدتها أين ستذهب لتحافظ على لياقتها البدنية؟!
وتضيف "أنا لا أعلم ماذا ينتظرها"؟
أسرة عبدالله أيضا لديها مخاوف لذا دفعت الابن الثاني محمد كي يدرس التمريض ليساعد أخاه مستقبلاً، المستقبل؟
هذا هو الهاجس الأكبر لوالدي عبدالله، لقد تغلبا على كل هواجسهما السابقة ولكن هذا الهاجس هو الأكبر، هل يمكن أن تكون لعبدالله وظيفة طالما هو مميز في مجال الكارتون؟ هل يمكن أن تكون هناك شركة تستغل طاقات أبناء التوحد باهتماماتهم المختلفة من رسم وعزف موسيقى وتحدث لغات وغيرها؟ فعلا المستقبل هو الهاجس بالنسبة للآباء دوماً تجاه أبنائهم.
======
*عائشة الجيار: صحافية في مجلة سمرة الصادرة عن دار الوطن ،وتكتب في قضايا المرأة والأسرة والمجتمع. لوسي تشمبلي: محررة في صحيفة واشنطن ويندو ومتخصصة في الموضوعات الدينية التي تهم الأسرة وقضاياها عموماً.
*(قانون التعليم للمعاقين "فكرة "ويضمن حصول الطلاب المعاقين على فرصتهم في التعليم بما يلبي احتاجاتهم الخاصة )
وجه مشرف
جمانة الطبيخ
أسست مشروع «نقدر» الخاص بدمج ذوي الإعاقة في المجتمع
ناشطه في مجال رعاية ذوي الاحتياجات الخاصه
اشرحي لنا هدف وفكرة المشروع وكيف كانت البداية؟
الهدف من الفكرة ابراز الطاقات المميزة والكامنة في ذوي الاعاقة وتسليط الضوء عليها بشكل صحيح وتوفير الاعلام الذي يحتاجه لتبرز وهذا ما ينقصنا، فالمعاق مدفون داخل جمعيات النفع العام ولا احد يهتم بها وحتى الانشطة التي تعمل ليس لها وجهة خاصة تمثلها فاذا كنا فعلا نرغب في الدمج فأرى أن نبدأ بأـنفسنا أولا وأنا بدأت بالخطوات الأولى، فالمشروع متكامل على مدار 5 شهور متكاملة بدأت فعالياته من يناير ومستمرة الى نهاية مايو وهو الحفل الختامي، ويتخلل برنامج الفعاليات العديد من الانشطة ومنها تكريم المعاقين المتميزين ويومان مفتوحان في حديقة الشعب الترفيهية و«الصباحية لاند» بدعم من الشركة المتحدة للترفيه والسياحة، والمؤتمر الذي سيجمع الدول العربية ويحوي حلقات نقاشية لمختصين لنلخص التوصيات فيما بعد بمذكرة خاصة ومعرض مفتوح يجمع 55 جهة منها من يمثل جمعيات للنفع العام ومنها جهات خاصة بالمعاقين ومنها مشاريع شبابية للاصحاء.
كم داعماً لكم؟
الى الآن 33 جهة راعية ولله الحمد هم في تزايد لانه وباختصار لن يتوقف العطاء عن مشروعنا ابدا.
مجلة «نقدر»
سمعنا عن مجلة نقدر حدثينا عنها؟
مجلة «نقدر» هي الواجهة الاعلامية للمشروع وأنا رئيسة تحريرها احرر فيها مقابلات مع مهتمين بالعمل الاجتماعي الخاص بالمعاقين، ومعاقين مميزين بالاضافة الى معلومات عامة خاصة بالاعاقة، واخيرا اعلانات خاصة بكل الرعاة واعداد زولها يعتمد على نوع الرعاية.
هل ستستمر في الصدور حتى بعد مايو؟
نعم ولكن ليس بشكل شهري كما أفعل حاليا ولكن سيكون صدورها كل 3 شهور حتى نبدأ دورة « نقدر الجديدة بأذن الله.
ماذا تطمحين لـ«نقدر»؟
أطمح أن يكون «نقدر» أكبر مؤتمر شبابي وأن يدعم من القيادات العليا في الدولة فهو مشروع يرتقي بالروح الاجتماعية بين الافراد الاصحاء والمعاقين منهم.
اختم لقائي معكم في البداية شاكرة لكم هذه الاستضافة، واختم قائلة لكل المجتمع اننا في «نقدر» لا ننظر الى المعاقين كأشخاص مساكين ولكننا نحترمهم ونقدرهم ونسعى لتطبيق الدمج الاجتماعي على ارض المواقع مبتعدين عن الهتافات والشعارات التي لا تأتي بهمها لذا فكل جهة عليها مسؤولية اجتماعية في أن تدعم هذه النوعية من النشاطات ولو بالشيء القليل، ولن يكون الدمج واقعاً ملموساً قبل أن نقتنع بفكرة أننا وذا الاعاقة في مركب واحد وليس كل واحد منا في مركب لوحده، ولنبتعد عن النظرة الدونية في أن المعاق مخلوق غريب يجب أن نبعده عنا وعن مجتمعنا ودمتم سالمين.
اعلن مدير منظمة الامم المتحدة للاغذية والزراعة (فاو) جاك ضيوف ان اكثر من مليار شخص في العالم يعانون الجوع.
واوضح ان 642 مليونا من هؤلاء يعيشون في آسيا والمحيط الهادئ، و265 مليونا في افريقيا و42 مليونا في اميركا اللاتينية وجزر الكاريبي و15 مليونا في الدول المتقدمة.
المشاعر الانسانيه حين تفيض بما فطرت عليه فإنها تتجلى بأبهى صورها
